| 平台 |
适应症 |
产品 |
临床前研究 |
探索
临床研究 |
IND |
注册临床试验
Phase I
Phase II
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NDA |
| 血液肿瘤 |
急性淋巴细胞白血病
（ALL） |
HY001 (CNCT19） |
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急性淋巴细胞白血病
（ALL） |
HY004 |
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非霍奇金淋巴瘤
（NHL） |
HY001（CNCT19） |
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非霍奇金淋巴瘤
（NHL） |
HY012 |
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非霍奇金淋巴瘤
（NHL） |
HY003 |
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多发性骨髓瘤
（MM） |
HY015 |
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急性髓系白血病
（AML） |
HY007 |
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| 实体肿瘤 |
恶性黑色素瘤等 |
HY024 |
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| 非小细胞肺癌等 |
多产品 |
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通用
与异体 |
多适应症 |
天然免疫细胞平台 |
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| 多适应症 |
基因编辑平台 |
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沐鸣深度合作国家一流院所，构建了以CAR技术平台、iPSCs技术平台以及基因编辑技术平台等为核心的国际化新药研发体系，拥有覆盖血液肿瘤、实体肿瘤及自身免疫性疾病等疾病领域的10余种管线产品在研。沐鸣具有世界一流研发技术平台，工艺开发平台，质量控制体系以及商业化生产基地，并于2021年6月获得天津市首张细胞药物《药品生产许可证》。沐鸣拥有多项发明专利，入选国家科技部国家重点研发计划项目即“科技助力经济2020重点专项项目”。
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